Het verhaal van Chayenne, vanaf haar dertiende een pacemaker in verband met hartritmestoornissen
Het verhaal van Timo, geboren met Tetralogie van Fallot.
Het verhaal van Quinten, geboren met een vernauwing van de aorta
Het speciale C-team beantwoordt de meest gestelde vragen over het coronavirus bij hartekinderen.
Mede dankzij de steun van Stichting Hartekind hebben onderzoekers van UMCG, met de inzet van een kindercardiologische onderzoeksgroep over versnelde veroudering van longvaten als oorzaak van onomkeerbaarheid van pulmonale hypertensie bij kinderen met een aangeboren hartafwijking, een mogelijk nieuwe behandeling ontdekt!
Stichting Hartekind wil, met het financieren van wetenschappelijk onderzoek, de overlevingskansen en dagelijkse kwaliteit van leven van deze hartekinderen verbeteren, zodat ze gewoon kind kunnen zijn, met als motto:
"Kind zijn, HART nodig!"
Schrijf je nu alvast in voor de schaatsploeg!
